国产精品色情aaaaa片软件,极品老师腿张开粉嫩小泬,水蜜桃av无码,夜夜躁天天躁很躁

你的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 試劑耗材 > 試劑 > Polysciences 24765-1試劑
Polysciences 24765-1試劑

Polysciences 24765-1試劑

更新時間:2024-08-14

產(chǎn)品特點:
Polysciences 24765-1試劑,細胞轉(zhuǎn)染在基因表達和蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域至關(guān)重要。Polysciences 24765-1,作為一種有效的轉(zhuǎn)染試劑,能夠高效地將DNA引入細胞內(nèi)。本文將詳細介紹Polysciences 24765-1的使用方法。
產(chǎn)品介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地進口
加工定制

一、貼壁細胞轉(zhuǎn)染:Polysciences 24765-1試劑

以293T細胞為例,需要精確控制轉(zhuǎn)染條件以確保*高效率。以下是具體步驟:

細胞準備:

使用膠原酶處理細胞并計數(shù)。在6孔板中以每孔2×106細胞接種。每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS 培養(yǎng)基和1 mL的細胞懸液,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h。24 h后,移除之前培養(yǎng)基,每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS。

轉(zhuǎn)染過程:

1.檢查細胞匯合度,達到70%-80%時開始轉(zhuǎn)染。

2.分別用兩份100 µL無血清培養(yǎng)基稀釋DNA,使DNA終濃度為1 µg/ml(DNA/總培養(yǎng)體積)和適當(dāng)比例的適量Polysciences 24765-1。DNA:PEI 的比例要依據(jù)自己實驗摸索最適比例。

3.將稀釋的Polysciences 24765-1轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒(總體積200 µL)輕輕混勻,室溫孵育30 分鐘。

4.PEI-DNA 復(fù)合物滴加到細胞培養(yǎng)板每個孔中,輕搖混勻。注意輕輕沿著孔板邊緣滴入,以免破壞細胞的粘附性。

5.將培養(yǎng)板放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)中培養(yǎng)24 h。

結(jié)果觀察:

在24小時后使用熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染效果,超過80%的293T 細胞在轉(zhuǎn)染后的24 h可以觀察到綠色熒光。

二、懸浮細胞轉(zhuǎn)染:Polysciences 24765-1試劑

懸浮細胞轉(zhuǎn)染步驟略有不同,小規(guī)模轉(zhuǎn)染時,用新鮮的培養(yǎng)基重懸浮,使細胞密度達到 1×106cells/mL,如需大規(guī)模轉(zhuǎn)染細胞密度要到達2-3×106cellsml/mL。

以293F細胞為例:

細胞準備:

傳代接種于20 mL 懸浮細胞生長培養(yǎng)基中(36.5℃,120 rpm,5%CO2 )培養(yǎng)細胞至1×106 cells/mL的密度,旋緊瓶口放入搖床,2~4 小時后可以進行轉(zhuǎn)染。

轉(zhuǎn)染過程:

1.用1 mL無血清培養(yǎng)基稀釋適量的DNA,使DNA 終濃度為1 µg/ml,混勻并靜置5 min。

2.用1 mLOptiPRO

SFM(無血清培養(yǎng)基)稀釋適當(dāng)比例的PEI 40000,混勻并靜置10 min。

3.將稀釋的24765-1轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒輕輕混勻,室溫孵育30分鐘。

4.將PEI-DNA 轉(zhuǎn)染復(fù)合物逐滴加入到細胞培養(yǎng)液中,搖勻后旋緊瓶口放回搖床(36.5℃,5%CO2,120 rpm)。

5.基因表達可在24-72小時后檢測,時間取決于細胞系和轉(zhuǎn)基因。



更多產(chǎn)品
在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

滬公網(wǎng)安備 31011502010451號

精品乱码一区二区三四区视频| 动漫精品一区二区三区在线观看| 国产麻豆精东果冻乌鸦传媒| free紧videoxx粗又长| 将军脔到她哭h粗话h| 精人妻无码一区二区三区| 婷婷97狠狠成人网站| 午夜欧美精品久久久久久久| 我把护士日出水了视频90分钟| 国产精品美女久久久久| 和男神们啪啪日常np高h漫画| 日本韩国男男作爱gaywww| 55岁大妈玩csgo| 少妇人妻丰满做爰xxx| 女浴室里赤裸裸洗澡丰满视频 | 无遮真人祼交视频| 国产精品情侣呻吟对白视频| 印度肥婆丰满bbw| 少妇扒开双腿自慰出白浆| 坐公交车居然被弄了2个小时| 怀孕妇女bbwbbw| 无码成人性爽xo视频在线观看| 两个女人互添下身爽舒服小说| 人禽伦免费交视频播放| 教室停电 挺进她体内h| 伊人情人综合网| 少妇洁白无删减版178TXT| 丁香五月天缴情在线| 岳的大肥坹视频hd| 人世间电视剧免费观看全集完整版| 国产亚洲色婷婷久久99精品| 黑人巨大精品欧美黑寡妇av免费| 久碰人妻人妻人妻人人掠| 高辣慎入hh出轨| chinese性老妇老女人| 欧亚乱熟女一区二区在线| 欧美被狂躁高潮a片视频| 强睡邻居人妻中文字幕| old老太videos老妇| 欧美午夜理伦三级在线观看| chinese熟女老女人hd|